В Казахстане впервые вводят тест на определение синдрома Дауна у ребенка. Его можно провести уже с 10-й недели беременности матери. Точность - более 99%.
О такой возможности заявили представители больницы Медицинского центра Управления делами Президента Республики Казахстан. Она первой в стране начала применять инновационный тест для ранней диагностики хромосомных аномалий у плода, передает ИА "LIFE09" со ссылкой на sputnik.kz.
Для проведения исследования требуется лишь образец крови матери, что делает процедуру полностью безопасной и исключает необходимость инвазивных вмешательств, отметили в Медцентре.
"Тест разработан британской компанией Yourgene Health и основан на технологии анализа внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери. Этот метод позволяет не только выявлять синдром Дауна (трисомия 21), но и другие хромосомные аномалии, такие как трисомии 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау), а также нарушения, связанные с половыми хромосомами", - сообщили в больнице.
